液液萃取原理
利用物質(zhì)在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同,使物質(zhì)從一種溶劑內(nèi)轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中。經(jīng)過反復(fù)多次萃取,固液連續(xù)萃取設(shè)備直銷,將絕大部分的化合物提取出來。
溶劑萃取工藝過程一般由萃取、洗滌和反萃取組成。一般將有機(jī)相提取水相中溶質(zhì)的過程稱為萃?。╡xtraction),水相去除負(fù)載有機(jī)相中其他溶質(zhì)或者包含物的過程稱為洗滌(scrubbing1),水相解析有機(jī)相中溶質(zhì)的過程稱為反萃?。╯tripping)。
分配定律是萃取方法理論的主要依據(jù),物質(zhì)對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時(shí),在兩種互不相溶的溶劑中,加入某種可溶性的物質(zhì)時(shí),它能分別溶解于兩種溶劑中,實(shí)驗(yàn)證明,在一定溫度下,該化合物與此兩種溶劑不發(fā)生分解、電解、締合和溶劑化等作用時(shí),此化合物在兩液層中之比是一個(gè)定值。不論所加物質(zhì)的量是多少,都是如此。屬于物理變化。
液液萃取塔的萃取因素
萃取因素:影響雙水相萃取的因素¨ 聚合物的影響在PEG/Dex體系中,PEG分子量的減少,會使蛋白質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)增大,當(dāng)PEG的分子量增加時(shí),在質(zhì)量濃度不變的情況下,固液連續(xù)萃取設(shè)備報(bào)價(jià),親水性蛋白質(zhì)不再向富含PEG相中聚集而轉(zhuǎn)向另一相?!?體系中無機(jī)鹽離子的影響¨ 體系細(xì)胞濃度pH微小的變化有時(shí)會使蛋白質(zhì)的分配系數(shù)改變2~3個(gè)數(shù)量級?!?體系溫度的影響溫度影響相圖,甘肅固液連續(xù)萃取設(shè)備,同時(shí)影響分配系數(shù)和蛋白質(zhì)的生物活性?!?細(xì)胞濃度的影響通常細(xì)胞濃度的增加,會降低細(xì)胞破碎后內(nèi)含物的分配系數(shù)。
液液萃取塔
轉(zhuǎn)盤塔是裝有回旋攪拌圓的萃取設(shè)備,1951年由Reman開發(fā),結(jié)構(gòu)如圖1所示。塔體呈圓筒形,其內(nèi)壁上裝有固定環(huán),將塔分隔成許多小室,塔的中心從塔頂插入一根轉(zhuǎn)軸,蝸輪轉(zhuǎn)盤即裝在其上;轉(zhuǎn)軸由塔頂?shù)碾妱訖C(jī)帶動。
塔的頂部和底部是澄清區(qū),塔的中段為萃取區(qū)。互相接觸的兩種液體,可以間歇加入,固液連續(xù)萃取設(shè)備哪家好,也加連續(xù)加入,一般都用連續(xù)加入的方法。當(dāng)采用并流操作時(shí),兩種液體同時(shí)從塔頂或者塔底加入塔內(nèi),當(dāng)采用逆流操作時(shí),不管間隙加料還是連續(xù)加料,都是重液從塔頂進(jìn)入,輕液從塔底進(jìn)入,這時(shí),輕液和重液那一種都可作為連續(xù)相。
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