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山東晴朗凈化科技有限公司
主營：凈化工程,無塵車間,凈化車間,無菌室
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GMP即藥品制造及質量管理規(guī)范，其實施的目的在于有效保證藥品安全和品質優(yōu)良。GMP是一個完整的概念，涉及到藥品生產的每一個環(huán)節(jié)，控制生產過程中的所有影響藥品質量的因素。空氣潔凈技術在GMP標準中占10%的成分，也是實施GMP標準的硬件之一。雖然對GMP來講，潔凈技術不是決定因素，但確實是一個必要條件，是實現制藥工藝的重要保證。藥品是特殊商品，其生產、科研、檢驗、儲存都需要潔凈環(huán)境作保障。醫(yī)姚行業(yè)潔凈技術的應用是潔凈技術的通用性和醫(yī)鑰行業(yè)的特殊性的有機結合。在進用行業(yè)潔凈室設計、建造、運行的過程中，應遵循潔凈室的相關標準及藥品生產質量管理規(guī)范的要求。
無塵車間凈化工程設計要點如下：
1、滿足生產工藝對建筑設計的要求，實現的制造空間與設施
在對無塵室工程施工進行總圖設計、平面布置、剖面設計時，必須充分考慮場地的合理利用和滿足工藝生產的要求。
在對無塵車間凈化工程的建筑進行設計時，必須處理好潔凈區(qū)域與其相關的輔助區(qū)的關系。
2、實現能夠經濟運行的設施，十萬級凈化廠房施工，節(jié)約能源、易于維護、降低造價
在對無塵車間凈化工程的建筑進行設計時，必須對用于生產工藝、凈化空調以及公用動力設施的空間組成進行有效利用，做到面積省、減少能量消耗和防止污染或交叉污染等。
無塵車間凈化工程建筑設計，必須確保凈化無塵車間內清潔、易清掃、防止內外污染，防止微粒產生、滯留和積存。
3、應使用可靠性高的運行設施
無塵車間凈化工程建筑設計，應確保建筑設備的安全運行，當一旦出現事故后，確保人員、財產安全。
主體結構應具備同無塵車間凈化工程內的工藝裝備水平，建筑處理和裝飾水平相適應的等級水平，潔凈廠房的耐久性、耐火能力，裝修應與裝備水平相互協(xié)調，使投資長期長揮作用。
4、應實現能夠適應將來變化的設施
無塵車間凈化工程的建筑平面和空間布局應具有靈活性，為生產工藝的調整創(chuàng)造條件。
室內凈化車間工程常見問題分析：
室內凈化工程常見問題分析。潔凈室工程技術中氣流速度/換氣次數，一直是潔凈室設計中受到關注的問題，在凈化工程中我們常會遇見一些問題，對此我們進行了歸納總結，如下：
(1)末級過濾器的效率：在一定的室內發(fā)塵量下，可采用較的過濾器以降低氣流速度;為節(jié)能應考慮采用較的過濾器，并降低氣流速度，或采用較低效率的過濾器并采用較高的氣流速度，以求流量與阻力的乘積蕞小;
(2)經濟性考慮：過大的氣流速度造成投資及運行費用的增加，合適的氣流速度為以上諸因素合理的綜合，過大往往不必要，亦不一定有效果;
(3)對潔凈度要求低的潔凈室，有時換氣次數決定于室內排熱的要求。
以上因素，皆很難量化，只能分析對比并估計。因此在潔凈工程應用中，對潔凈室的氣流速度往往參照有關規(guī)范、導則等的推薦或參考值，再按具體情況估計以上各影響因素進行綜合考慮后確定。
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