為了使 ICP-MS 質(zhì)譜儀能夠準(zhǔn)確地分析樣品,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚?,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚?,以將待測元素從基體中電離出來,并將其轉(zhuǎn)化為易于電離的形式。常用的前處理方微波括濕法消解、干法灰化、微波消解等。
濕法消解是將樣品與酸或堿等試劑混合,在高溫下進(jìn)行消解,以將待測元素從基體中分離出來。干法灰化是將樣品在高溫下進(jìn)行灰化,以將待測元素從基體中分離出來。微波消解是將樣品在微波爐中進(jìn)行消解,以將待測元素從基體中分離出來。
在進(jìn)行樣品前處理時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒ǎ焊鶕?jù)樣品的性質(zhì)和待測元素的性質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒ā?/p>
控制樣品的量和濃度:樣品的量和濃度會(huì)影響 ICP-MS 質(zhì)譜儀的分析結(jié)果,因此需要控制樣品的量和濃度,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
避免污染:在進(jìn)行樣品前處理時(shí),需要避免污染,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
控制消解溫度和時(shí)間:消解溫度和時(shí)間會(huì)影響 ICP-MS 質(zhì)譜儀的分析結(jié)果,因此需要控制消解溫度和時(shí)間,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
進(jìn)行空白對照實(shí)驗(yàn):在進(jìn)行樣品前處理時(shí),需要進(jìn)行空白對照實(shí)驗(yàn),以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
總之,為了使 ICP-MS 質(zhì)譜儀能夠準(zhǔn)確地分析樣品,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚?,以將待測元素從基體中分離出來,并將其轉(zhuǎn)化為易于電離的形式。在進(jìn)行樣品前處理時(shí),需要注意選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒?、控制樣品的量和濃度、避免污染、控制消解溫度和時(shí)間、進(jìn)行空白對照實(shí)驗(yàn)等。
鋼研納克國產(chǎn)ICP-MS PlasmaMS 300
優(yōu)勢1——的四極桿電源驅(qū)動(dòng)技術(shù)
DDS變頻技術(shù)
自動(dòng)頻率匹配調(diào)諧,無需手動(dòng)調(diào)電容,更安全
沒有機(jī)械電容部件,擁有的穩(wěn)定性、抗震動(dòng),無需經(jīng)常校準(zhǔn)質(zhì)量軸
:《 一種用于四級(jí)桿質(zhì)譜儀的射頻電源》201610006009.2
PlasmaMS 300 優(yōu)勢2——的真空控制系統(tǒng)
的緩沖技術(shù),國產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀廠家,機(jī)械泵間斷運(yùn)行,儀器待機(jī)功耗極低
解決高真空腔體被機(jī)械泵油氣污染問題,保證儀器長時(shí)間性能穩(wěn)定
受保護(hù)《一種電磁閥緩沖、無返油渦輪分子泵抽真空系統(tǒng)》ZL2017 20926451.7
ICP-MS分析流程的建立
對于一種新基體的樣品來說,常規(guī)的分析路徑如下:
1. 酸化或溶解樣品
樣品一般需要行酸化溶解使目標(biāo)元素溶解在液體中.
2. 選擇目標(biāo)分析物和目標(biāo)同位素
根據(jù)濃度范圍來選擇分析物和同位素。
3. 行掃描以便識(shí)別出存在的干擾
可以行半定量掃描,可以通過半定量掃描判斷大致存在哪些元素以及各個(gè)元素 的大致濃度范圍。
4. 選擇數(shù)據(jù)的采集模式以及校正曲線的類型
一般如果使用連續(xù)流的數(shù)據(jù)采集模式,會(huì)使用外標(biāo)定量法。也有其他的數(shù)據(jù)評(píng)估方
法可以使用。
5. 選擇合適的內(nèi)標(biāo)元素
內(nèi)標(biāo)元素的使用可以校正由于時(shí)間或基體抑制效應(yīng)引起的信號(hào)漂移。
6. 能進(jìn)行基體匹配
將標(biāo)樣的基體匹配到和您的樣品基體完全一致,可以將兩者之間的差異減小到小, 并且有助于得到更為準(zhǔn)確的結(jié)果數(shù)據(jù)。
7. 進(jìn)行質(zhì)量控制校正(QC check)
在分析過程中插入另一來源的標(biāo)樣(2nd Source Standard)或者有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (Certified Reference Material),確保數(shù)據(jù)的完整性。
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