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    武漢貝科新肽科技有限公司

    主營:原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動子篩選

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    湖北原位雜交-武漢貝科新肽公司-染色體熒光原位雜交

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    • 主營業(yè)務(wù):原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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    • 包裝說明 : 不限
    • 物流說明 : 貨運及物流
    • 交貨說明 : 按訂單

    FISH技術(shù)的基本步驟包括探針制備、樣品預(yù)處理、探針與樣品的雜交、信號檢測和圖像分析等。在探針制備過程中,使用熒光標(biāo)記物代替同位素標(biāo)記物來標(biāo)記探針。在樣品預(yù)處理過程中,原位雜交檢測,細(xì)胞或組織的固定、裂解和去除非特異性蛋白質(zhì)等操作都是必要的,以提高探針與目標(biāo)序列的親和力和特異性。在探針與樣品的雜交過程中,探針與樣品中的目標(biāo)序列進(jìn)行互補性雜交,形成可檢測的熒光信號。在信號檢測和圖像分析過程中,使用高靈敏度熒光顯微鏡檢測熒光信號并獲取高分辨率的細(xì)胞圖像。

    原位雜交第二天

    1.

    1)將探針回收,放于-20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)。

    2)加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。

    3)置換2XSSCT1ml,60℃,放置15分鐘。

    4)置換0.2XSSCT1ml,湖北原位雜交,60℃,放置30分鐘,重復(fù)一次。

    2.

    1)用MABT洗兩次,每次五分鐘,放在搖床輕輕搖動。

    2)室溫下加1ml 1:2:7溶液,時間為一小時。

    3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶連,4C 冰箱過夜。

    熒光原位雜交(FISH)技術(shù)具有以下優(yōu)點:

    高特異性:熒光探針的合成是定向的,保證了雜交過程的特異性,染色體熒光原位雜交,可以有效地降低非特異性雜交和背景干擾。

    高靈敏度:熒光信號的檢測比性信號的檢測更靈敏,染色體原位雜交,可以檢測出低拷貝數(shù)的DNA序列,甚至可以檢測單個基因序列。

    快速簡便:FISH技術(shù)操作簡便,雜交過程可以在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)完成,而且不需要過于復(fù)雜的設(shè)備,便于在實驗室開展。

    湖北原位雜交-武漢貝科新肽公司-染色體熒光原位雜交由武漢貝科新肽科技有限公司提供。湖北原位雜交-武漢貝科新肽公司-染色體熒光原位雜交是武漢貝科新肽科技有限公司今年新升級推出的,以上圖片僅供參考,請您撥打本頁面或圖片上的聯(lián)系電話,索取聯(lián)系人:夏先生。

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