全自動(dòng)核酸提取儀的應(yīng)用領(lǐng)域
全自動(dòng)核酸提取儀應(yīng)用領(lǐng)域:基本上在每一個(gè)試驗(yàn)室,與生物分子有關(guān)的分離出來(lái)純化工作中全是十分關(guān)鍵,且不能缺失的。但是對(duì)好幾個(gè)樣品開(kāi)展純化或是非常艱難的,不但須要挑選適宜的純化技術(shù)性,并且勞動(dòng)量也非常大,難以達(dá)到當(dāng)今迅猛發(fā)展對(duì)高通量測(cè)序樣品開(kāi)展獲取純化的要求。 如需知曉更多的有關(guān)全自動(dòng)核酸提取儀的新聞資訊,熱烈歡迎撥通站點(diǎn)上的熱線開(kāi)展資詢(xún)。
全自動(dòng)核酸提取儀——原理介紹
磁珠法核酸提取儀的基本原理概括總結(jié)
1. 抽吸法,也叫移液法,是通過(guò)固定磁珠、轉(zhuǎn)移液體來(lái)實(shí)現(xiàn)核酸的提取,微型全自動(dòng)核酸提取儀,一般通過(guò)操作系統(tǒng)控制機(jī)械臂來(lái)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)移。提取過(guò)程如下:
1) 裂解:在樣品中加入裂解液,通過(guò)機(jī)械運(yùn)動(dòng)及加熱實(shí)現(xiàn)反應(yīng)液的混勻及充分反應(yīng),細(xì)胞裂解,釋放核酸。
2) 吸附:在樣品裂解液中加入磁珠,充分混勻,利用磁珠在高鹽低PH值下對(duì)核酸具有很強(qiáng)親和力的特點(diǎn),吸附核酸,微型全自動(dòng)核酸提取儀價(jià)格,在外加磁場(chǎng)作用下,磁珠與溶液分離,利用吸頭將液體移出棄至廢液槽,微型全自動(dòng)核酸提取儀哪家好,吸頭棄掉。
3) 洗滌:撤去外加磁場(chǎng),換用新吸頭加入洗滌緩沖液,充分混勻,去除雜質(zhì),在外加磁場(chǎng)作用下,將液體移出。
4) 洗脫:撤去外加磁場(chǎng),換用新吸頭加入洗脫緩沖液,充分混勻,結(jié)合的核酸即與磁珠分離,從而得到純化的核酸。
2. 磁棒法
磁棒法是通過(guò)固定液體,轉(zhuǎn)移磁珠來(lái)實(shí)現(xiàn)核酸的分離,原理和過(guò)程與抽吸法的一樣,不同的是磁珠和液體分離的方式。磁棒法是通過(guò)磁棒對(duì)磁珠的吸附將磁珠從廢液中分離開(kāi),放入下一步的液體中,實(shí)現(xiàn)核酸的提取。
全自動(dòng)核酸提取儀如何操作呢?
核酸提取儀配套試劑及其操作步驟,買(mǎi)了儀器后一定要考慮后續(xù)使用配套試劑的問(wèn)題:
1)配套試劑是否齊全。不同樣本類(lèi)型的提取試劑盒產(chǎn)品鏈?zhǔn)欠裢暾?/p>
2)配套試劑是不是預(yù)封裝。非預(yù)封裝的試劑需要實(shí)驗(yàn)員用移液器加入裂解液、洗滌液和洗脫液等試劑,并沒(méi)有減少人工操作時(shí)間;
3)提取前除了加樣本外。是否需要添加蛋白酶K,由于有些公司并沒(méi)有掌握裂解液中預(yù)封裝蛋白酶K且常溫儲(chǔ)存的技術(shù),蛋白酶K需要-20℃單獨(dú)保存,需即用即加。每個(gè)樣本多加一步蛋白酶K,96個(gè)樣本多了10~15min左右的操作時(shí)間。
4)配套試劑的保存溫度。有些廠家的提取試劑需要在2—8℃運(yùn)輸保存,冷鏈運(yùn)輸增加運(yùn)輸成本,微型全自動(dòng)核酸提取儀生產(chǎn)廠家,保存需要在冰箱中,而預(yù)封裝提取試劑體積較大,在用量大特別像新冠這樣大批量的使用,完全沒(méi)有足夠冰箱可以進(jìn)行一段時(shí)間試劑的儲(chǔ)存空間。
5)提取后的擴(kuò)增效率。提取核酸時(shí)觀察磁珠殘留率并且檢測(cè)提取核酸質(zhì)量!
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