科普：藥物液相檢測(cè)的溶出度如何測(cè)定？廣州中森檢測(cè)釋

藥物“溶解力”的標(biāo)尺：溶出度測(cè)定與釋放速率分析

在藥物研發(fā)和質(zhì)量控制中，溶出度是衡量口服固體制劑（如片劑、膠囊、顆粒劑）中活性藥物成分（API）在特定條件下溶解速度和程度的關(guān)鍵指標(biāo)。它直接關(guān)系到藥物在體內(nèi)的吸收速度和程度，是評(píng)價(jià)藥物生物利用度、批間一致性、工藝穩(wěn)定性和質(zhì)量可控性的重要參數(shù)。

如何測(cè)定溶出度？核心流程如下：

1.模擬“胃腸環(huán)境”：使用專門的溶出儀。儀器核心是裝有特定溶出介質(zhì)（模擬胃液或腸液，常用水、不同pH的緩沖液，有時(shí)含表面活性劑）的溶出杯，溫度精確控制在37±0.5°C（模擬人體溫度）。

2.啟動(dòng)“溶解之旅”：將待測(cè)樣品（如一片藥）放入溶出儀中。根據(jù)藥典規(guī)定或產(chǎn)品特性，選擇槳法（樣品沉入杯底，槳葉攪拌）或籃法（樣品置于轉(zhuǎn)籃中，籃體旋轉(zhuǎn)）進(jìn)行測(cè)試。

3.設(shè)定“時(shí)間節(jié)點(diǎn)”：在預(yù)設(shè)的時(shí)間點(diǎn)（如5,10,15,30,45,60分鐘等），用自動(dòng)取樣器或手動(dòng)方法，從溶出杯中定量抽取溶液。

4.分離與檢測(cè)：抽取的溶液需立即過(guò)濾（通常用0.45μm或0.8μm濾膜），去除未溶解的藥物顆粒和輔料。

5.“液相色譜”顯身手：過(guò)濾后的溶液進(jìn)入高效液相色譜儀（HPLC）進(jìn)行分析。

*色譜柱分離：樣品溶液被注入色譜柱（常用C18柱），利用藥物成分與固定相和流動(dòng)相（如水/甲醇或水/乙腈混合物）相互作用的差異進(jìn)行分離。

*檢測(cè)與定量：分離后的藥物成分流經(jīng)檢測(cè)器（常用紫外/可見光檢測(cè)器-UV/Vis），產(chǎn)生信號(hào)。通過(guò)與已知濃度的對(duì)照品溶液制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)，即可精確計(jì)算出每個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶液中溶解的藥物含量。

6.繪制曲線與判定：將各時(shí)間點(diǎn)測(cè)得的藥物累積溶出百分比繪制成溶出曲線。將特定時(shí)間點(diǎn)（如30分鐘、45分鐘）的溶出結(jié)果與藥典標(biāo)準(zhǔn)或產(chǎn)品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比，判斷是否合格（如規(guī)定30分鐘溶出度不得低于70%）。

釋放速率分析：對(duì)于緩釋、控釋、腸溶等特殊制劑，其目標(biāo)不是快速溶出，而是按預(yù)定速度在特定部位釋放藥物。測(cè)試原理與常規(guī)溶出度相似，但：

*介質(zhì)設(shè)計(jì)更復(fù)雜：可能需要在不同pH介質(zhì)中連續(xù)測(cè)試（如先在模擬胃液測(cè)2小時(shí)，再轉(zhuǎn)入模擬腸液），或使用更長(zhǎng)時(shí)間（如12小時(shí)以上）。

*關(guān)注點(diǎn)不同：重點(diǎn)分析藥物釋放的速率（單位時(shí)間釋放量）和模式（是否符合零級(jí)、一級(jí)或Higuchi等動(dòng)力學(xué)模型），評(píng)估其是否達(dá)到預(yù)期的緩控釋效果。

廣州中森檢測(cè)的溶出度與釋放速率分析服務(wù)：

廣州中森檢測(cè)作為專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，依據(jù)《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典（USP）》、《歐洲藥典（EP）》等國(guó)內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)及客戶要求，提供全面的溶出度測(cè)定和釋放速率分析服務(wù)：

1.方法開發(fā)與驗(yàn)證：針對(duì)新藥或仿制藥，開發(fā)符合法規(guī)要求的溶出度/釋放度測(cè)定方法，并進(jìn)行嚴(yán)格的方法學(xué)驗(yàn)證（專屬性、線性、精密度、準(zhǔn)確度、耐用性等）。

2.常規(guī)檢測(cè)：按照既定標(biāo)準(zhǔn)方法，對(duì)上市藥品進(jìn)行批次放行檢測(cè)或穩(wěn)定性考察中的溶出度檢測(cè)。

3.釋放曲線對(duì)比研究：在仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，進(jìn)行仿制藥與參比制劑在多種介質(zhì)條件下的溶出/釋放曲線相似性（f2因子）評(píng)價(jià)。

4.緩控釋制劑評(píng)價(jià)：對(duì)緩釋、控釋、遲釋、腸溶制劑進(jìn)行全面的釋放速率和釋放機(jī)制研究。

5.使用先進(jìn)設(shè)備：配備多通道、全自動(dòng)溶出儀及高效液相色譜儀（HPLC/UHPLC），確保測(cè)試的效率和準(zhǔn)確性。

總結(jié)：溶出度測(cè)定是確保藥物有效性和安全性的基石。通過(guò)模擬體內(nèi)環(huán)境，利用溶出儀結(jié)合高效液相色譜技術(shù)，精確量化藥物在特定時(shí)間點(diǎn)的溶解量。釋放速率分析則進(jìn)一步聚焦于特殊制劑的釋放行為。廣州中森檢測(cè)等專業(yè)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)，為藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控和上市后監(jiān)管提供了關(guān)鍵的技術(shù)支持。